Органска хемија 3   (1203P)

Школска година:

2012/2013.

Услови похађања:

1202A

ЕСПБ:

10

Врста студија:

основне академске студије

Студијски програм:

Професор хемије: 3. година, зимски семестар, обавезни, научно-стручни предмет

Наставници:

др Зорана Б. Ферјанчић
редовни професор, Хемијски факултет, Студентски трг 12-16, Београд

др Марија М. Баранац-Стојановић
редовни професор, Хемијски факултет, Студентски трг 12-16, Београд

Сарадник:

др Милош Д. Трајковић

Фонд часова:

Недељно: четири часа предавања + један час теоријских вежби + пет часова лабораторијских вежби (4+1+5)

Циљеви:

Овај курс обухвата 2 тематске целине: стереохемију, која се односи на хемију у три димензије (3Д), и препаративну органску хемију у оквиру које студент стиче теоријска знања и експерименталне вештине из области органске синтезе.

Исход:

Развијање осећаја за 3Д структуру молекула, односно њен утицај на хемијске процесе. Способност за самосталну реализацију експерименталних поступака којима се добијају конкретна органска једињења.

Облици наставе:

Предавања, експерименталне вежбе, теоријске/рачунске вежбе, семинарски рад.

Ваннаставне активности:

—

Литература:

Основна литература:

1. Живорад Чековић: Принципи органске синтезе, Научна књига, Београд, 1988.
2. Живорад Чековић: Експериментална органска хемија, Универзитет у Београду - Хемијски факултет, Београд, 1995.
3. Х. Б. Каган: Органска стереохемија, превод са немачког, Хемијски факултет, Београд, 1995.
4. Р. Марковић: Речник стереохемијских принципа, правила и појмова (рецензирана скрипта), Хемијски факултет, Београд, 2004.

Помоћна литература:

• Допунски материјал доступан на веб-страни Хемијског факултета

Додатни материјал:

—

Предавања:

2 поена (4 часа недељно)

Програм рада:

Стереохемија: Историјски развој стереохемије. Статичка стереохемија: структура (конституција, конфигурација, конформација). Стереохемијски принципи, терминологија и дефинисање стереохемијских појмова. Конформациона анализа: Клајн-Прелогова спецификација диедарског угла; стерни и стереоелектронски ефекти; торзиони напон; угаони напон; ананкомерни модели. Оптичка активност молекула без стереогених центара. Простереоизомерија и прохиралност; стереохемијски ефекат меморије: разликовање хетеротопних лиганада или лица. Динамичка стереохемија: стереоспецифичне и стереоселективне реакције.

Органске синтезе: Синтеза алкил-халогенида. Оксидације (хидроксилација и фрагментација алкена; озонолиза; епоксидације; оксидације алкохола и диола). Редукције (каталитичке хидрогенизације; редукције помоћу металних хидрида; реакције органоборана; редукције помоћу растворних метала). Добијање и реакције органометала (органомагнезијумови, органолитијумови, органоцинкови реагенси). Алкиловање и ациловање (стварање енолатних анјона; алкиловање кетона, енамина, естара и бифункционалних једињења). Алдолне реакција. Добијање и реакције фосфорних илида. Циклоадиције (Дилс-Алдерова реакција; 2+2 циклоадиције). Ароматичне супституције.

Теоријске вежбе:

5 поена (1 час недељно)

Лабораторијске вежбе:

10 поена (5 часова недељно)

Семинарски радови:

5 поена

Колоквијуми:

8 поена

Писмени испит:

35 поена

Усмени испит:

35 поена